Een misleiding :
Het vaccin is
veilig, zei Hugo de Jonge. Dit is een misleiding, een incorrecte informatie.
Farmacie mogen nooit zo een uitspraak maken, waarom niet, omdat in principe
geen 1 farmaceutische medicijn veilig is, met of zonder volledige getest.
Waarom, omdat ze altijd bijwerkingen vertonen, dus niet onschuldig zijn.
Het vaccin ligt
al jaren op de plank. Dat klopt fase 1 en 2 van de 6 heeft het doorlopen, fase
3 de proef op mensen is pas afgerond in 2024, dan volgt nog 4,5 en 6.
En zo worden er ons meer misleidende incorrecte of halve informatie verkondigd. Wiens brood men eet, wiens woord men spreekt!
FASE DIE VACCINS DOORGAAN VOOR ZE IN GEBRUIK GENOMEN WORDEN.
Fase
I van de klinische studies
Deze fase I van de klinische studies
betrekt een beperkt aantal gezonde vrijwilligers (tussen 20 en 50). De
onderzoekers testen het vaccin voor het eerst op mensen om de onschadelijkheid
ervan te evalueren, een veilig doseringsbereik te bepalen en mogelijke
vaccingerelateerde bijwerkingen te identificeren. Dit gebeurt vaak door het
effect van het vaccin te vergelijken met dat van een inactieve stof, placebo
genaamd (bijvoorbeeld een zoutoplossing).
Fase I-studies kunnen ook initiële gegevens
verschaffen over de dosering en de tijd tussen de vaccinaties om een optimale
immuunrespons te verkrijgen. Deze eerste fase van klinische testen kan tot 18
maanden duren.
Fase
II van de klinische studies
Indien het kandidaat-vaccin optimale
resultaten geeft in fase I, wordt overgegaan naar fase II van de klinische
studies waarbij het wordt toegediend aan een grotere groep (tussen 100 en 300
personen) om de onschadelijkheid en immunogeniciteit nog verder te evalueren.
In deze fase wordt dieper ingegaan op de
juiste dosering en toedieningsschema. Deze fase kan 2 jaar of langer duren.
Fase
III van de klinische studies
De meest veelbelovende kandidaat-vaccins
gaan over naar fase III, een fase waarbij 3.000 tot 50.000 personen betrokken
zijn. Het doel van deze fase is om een grootschalige doeltreffendheid- en
veiligheidsstudie uit te voeren binnen de populatie waarvoor het vaccin bestemd
is. De gelijktijdige toediening van andere vaccins wordt ook in deze fase
getest.
Deze fase III van de klinische studies kan
tot 5 jaar duren.
Fase IV
of geneesmiddelenbewaking
Wanneer een vaccin op de markt is gebracht,
laat een nauwgezette geneesmiddelenbewaking van de vaccins toe om alle
mogelijke bijwerkingen van de vaccinatie of andere problemen in verband met het
vaccin of de vaccinatie op te sporen, te evalueren, te begrijpen, te voorkomen
en te melden.
Vaak wordt een langdurige follow-up uitgevoerd om aan te tonen dat de bescherming van het vaccin duurzaam is. Bron Pifizer BE
Hoe komt u
erachter dat u niet misleid wordt? Simpel door zelf onderzoek, een onafhankelijk
geluid vinden, tegen de wind in durven gaan. Waar vind u deze? Op dit moment niet via onze TV, Radio of krant.
In deze blog heb ik de interviews van prominenten
onafhankelijke personen die op een zijspoor zijn gezet verzameld.
Doe er uw voordeel mee en overtuigd uw zelf of u zich hebt laten misleiden! Durf tegen de wind in te gaan op zoek naar het andere geluid! Want onbekend maakt onbemind, maak het bemind! Kijk naar het andere geluid 👇
Medisch centrum Bekkerweg legt o.a. uit wat het verschil is tussen diverse vaccins.
Arts in open brief aan Diederik Gommers: “Waar ben je in hemelsnaam mee bezig?”
“Massa mRNA Vaccinatie is onnodig en roekeloos”, zegt Prof. Dr. Theo Schetters.
Niet Pharma maar Overheid gaat te ver!” zegt senior medical affairs & pharma ethics consultant Dr. Wendy Mittemeijer Ooteman…
Over vaccinatie schade
Is de QR-code nu wel of niet discriminatoir?
Ik had snel door dat er van alles mank liep. Aflevering 1 van Tegenwind.tv. Drs. Sam Brokken.
“We moeten de dood zijn plaats teruggeven”,
Prof. Dr. immunoloog en vaccinoloog, van wie het contract niet werd verlengd omdat hij tegen de wind in ging.
“We moeten ermee stoppen”
“Dit is een fatale combinatie”
“Deze angst brengt ons dicht bij China”
Meer Tegenwind TV, Over mensen in het oog van de storm kijk hier